• Definición, epidemiología, diagnóstico, biología, clínica, pronóstico
• Elementos diagnósticos
• RAEH – LLC: Características
• Clínica
• RAEH – LLC: Distribución geográfica
• Incidencia en países orientales y originarios de América
• LLC. Origen de la célula tumoral
• Estado mutacional de la cadena pesada de las inmunoglobulinas (IgVh status)
• Linfocitosis Monoclonal B (un poquito de LLC)
• RAEH – LLC Antecedentes. 2011-2016
• LLC – B Familiar
• LLC – B Enfermedades autoinmunes asociadas
• Pénfigo ampollar en LLC
• RAEH LLC: Estadios
• ¿Cuál es la historia natural de la LLC?
• MD Anderson 2126 pts con LLC en 20 años
• Pronóstico – Factores clásicos
• Incremento de segundas neoplasias en LLC
• Síndrome de Richter
• Leucemia Prolinfocítica-B De novo vs. Transformación prolinfocítica
• Anomalías citogenéticas en LLC y su pronóstico
• Deleción 17p y Mutación TP53
• LLC con mutación TP53, sin deleción 17p tiene evolución similar a del(17p) en primera línea basado en Fludarabina (CLL4 trial GCLLSG)
• Número de anomalías cromosómicas y pronóstico el LLC
• LLC: Enfermedad heterogénea. Pronósticos clínicos y biológicos
• Marcadores de pronóstico en LLC
• Desarrollo de índices de pronóstico integrales*
• CCL-IPI
• Morfología de entidades linfoproliferativas crónicas leucémicas de estirpe B (no LLC)
• Conclusiones
• Leucemia Linfática (linfocítica, linfoide) crónica
• RAEH. Del17p & Estado Mutacional IgVh
• Decisión de tratamiento en LLC
• Indice de pronóstico
• Agentes alquilantes en LLC
• Anti CD20 (rituximab) R-quimio en Primera Línea Primer Régimen que Mejoró la Sobrevida Global
• CLL10 (Grupo Alemán). FCR vs BR en primera línea (Excluídos los del 17p)
• Ibrutinib para pacientes con Leucemia linfocítica crónica recaída o refractaria, con deleción 17p
• Ibrutinib como tratamiento inicial para pacientes mayores con leucemia linfocítica crónica
• RESONATE. Ibrutinib vs ofatumumab (anti-CD20) – Seguimiento a largo plazo del estudio
• Comparación de los resultados de tratamiento con diferentes agentes y combinaciones y el inhibidor de BTK, Ibrutinib
• Impacto en la Supervivencia de la utilización de inhibidores de BTK (Ibrutinib) en primera línea
• Ibrutinib en primera línea en pacientes con alteraciones en TP53 (del 17p)
• Venetoclax. Inhibidor de BCL-2. en leucemia linfocitica crónica recidivada o refractaria con deleción 17p
• Algoritmo de tratamiento para la CLL recién diagnosticada
• LLC. Nuevas fármacos y combinaciones
• Ibrutinib versus Ibrutinib + rituximab en LLC de alto riesgo
• Ibrutinib-Rituximab vs Clorambucilo-Rituximab. SLP por citogenética de alto riesgo o de enfermedad voluminosa
• ALLIANCE. Pacientes no tratados con LLC con edad > 65 años
• Ibrutinib-Rituximab o quimioinmunoterapia para la leucemia linfocítica crónica, en pacientes < 70 años. (ECOG-ACRIN)
• Venetoclax-Rituximab en la leucemia linfocítica crónica recidivante o refractaria (fase 3 MURANO)
• CLL14: Obinutuzumab + Venetoclax vs. Obino + clorambucilo de primera línea con afecciones médicas coexistentes. Estudio fase III
• CLL14: MRD Negativity
• Acalabrutinib en LLC intolerante a Ibrutinib
• ELEVATE: Acalabrutinib±Obinutuzumab vs Clorambucilo+Obinutuzumab en primera línea > 65 años (575 pts)
• CAR T CD19-directed (CLL/SLL). TRANSCEND study: lisocabtagene maraleucel (Liso-Cel)
• Conclusiones

Para obtener la correspondiente certificación del curso completo, es requisito indispensable la aprobación de la evaluación con el 70% de respuestas correctas. La certificación será otorgada por la Asociación Médica Argentina, en horas Docentes CRAMA

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• Secuenciación terapéutica en el cáncer de mama avanzado HER2 +.
  Lo que sabemos, los interrogantes y el futuro.Survival with HER2+ Metastatic DiseaseEstudio CleopatraEstudio EmiliaRol del pertuzumab más allá de la primera líneaQué es lo nuevo en agentes anti HER2?

  Que son los ADCs? Estructura

  ADCs Were Designed to Address Limitations of Traditional Chemotherapy

  ADCs Provide Efficient Targeted Delivery
  of Cytotoxic Drugs

  Mecanismo de Acción de ADCs anti HER2

  Estructura de ado-Trastuzumab-Emtansine (T-DM1)

  T-DM1 Is an Earlier-Generation HER2 Targeted ADC
  With Microtubule Inhibitor Payload

  Limitaciones de T-DM1

  Desired Attributes of Newer ADC Components

  T-DXd Was Designed With 7 Key Attributes

  HER2-Targeted ADC: Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd; DS-8201)

  T-DXd Selectively Binds to HER2 Expressing Tumor Cells

  T-DXd Is Internalized by the HER2 Expressing Tumor Cell and Linker Is Cleaved by Lysosomal Enzymes

  The Topoisomerase I Inhibitor Payload Is Released

  Proposed MOA of T-DXd: Step 4—
  Topoisomerase I Inhibitor Payload Enters Tumor Cell Nucleus Leading to DNA Damage

  Proposed MOA of T-DXd: Step 5—
  Cytotoxic Effect of T-DXd Results in Tumor Cell Death

  Actividad de T-DXd en MBC HER2 Positivo

  DESTINY-Breast01: Background

  DESTINY-Breast01: Phase II Study Design

  DESTINY-Breast01 (Trastuzumab Deruxtecan [T-DXd]): Baseline Characteristics

  DESTINY-Breast01 (Trastuzumab Deruxtecan [T-DXd]): Response

  DESTINY-Breast01 (Trastuzumab Deruxtecan [T-DXd]): ORR by Subgroup

  DESTINY-Breast01 (Trastuzumab Deruxtecan [T-DXd]): Survival

  Pooled Safety Analysis of DS8201-A-J101 and
  DESTINY-Breast01 Evaluated 234 Patients at 5.4 mg/kg

  Overall Summary of Treatment Emergent Adverse Events With T-DXd

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• Neoplasias linfoides
• Clasificación OMS
• Linfomas indolentes
• Presentación, diagnóstico y estadificación
• Clasificación de Lugano
• Avances en los últimos 20 años
• Linfoma folicular
• POD24
• Estudio FLASH
• Linfoma folicular localizado (I-IIA)
• Linfoma folicular avanzado (III-IV)
• Linfoma folicular avanzado con baja masa tumoral
• Linfoma folicular avanzado con alta masa tumoral
• Linfoma folicular recaído/refractario
• Linfoma difuso de células grandes B (LDCGB)
• Linfoma Hodgkin (LH)

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7mo en incidencia – Argentina – Epidemiología de SVG – 4 décadas – Factores de Riesgo – Clínica – Patología – Clasificación clínica en base a imágenes – Tratamiento – Cirugía – Adyuvancia – CONKO-001 – ESPAC 3 – ESPAC-4 – Prodige – APACT – Rol de la radioterapia adyuvante – Actualización novedades ASCO cáncer de páncreas 2020 – Neoadyuvancia (en teoría) SWOG S1505 – ESPAC-5F – PREOPANC – Localmente avanzadoLAP 07 – Metastásico – Cáncer de páncreas avanzado – El tratamiento correcto para el paciente correcto – Gemcitabina – Gemcitabina + erlotinibFolfirinox VS Gemcitabina – Comparación FOLFIRINOX vs nab paclitaxel-gemcitabina – S1 igual a gem en japoneses y taiwaneses Resumen de recomendaciones ESMO en metastásico – Mantenimiento – Veliparib: Otro iPARP – Otros biomarcadores – Prevalencia dMMR en páncreas KEYNOTE 016 – KEYNOTE-164 and 158 – ¿Y las fusiones? – Larotrectinib: actividad en distintos tipos tumorales – Entrectinib – Paliación

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• Introducción – Clasificación – Discrasias plasmáticas – Concepto de clonalidadFisiopatología – Diagnóstico – Mieloma múltiple: estadificación y grupos de riesgo genético – Tratamiento – Tratamiento de inducción en candidatos a trasplanteCómo mejorar la terapia de inducción – Estudios fase III – Esquemas de inducción basados en Daratumumab – Tratamientos post TCPHRol de la consolidación – EMN02/HO95 MM – Estudio STaMINA – Mantenimiento con lenalidomida – Mantenimiento con Bortezomib – Estrategias post TCPH futurasCaracterísticas de los pacientes añosos con mieloma – Aspectos a considerar en esta población – Opciones de tratamiento

  Mieloma múltiple: tratamiento de soporte – Conclusiones: MM primera línea de tratamiento – Comportamiento de la recaída del mieloma

  Consideraciones generales para definir tratamiento – Opciones de tratamiento actuales

  Recaída bioquímica – Combinaciones basadas en lenalidomida-dex para recaídas tempranas – Combinaciones SIN lenalidomida-dex para recaídas

  Recomendaciones Guías SAH

  Macroglobulinemia de Waldenstrom: definición – Generalidades – Enfermedades relacionadas – Factores de riesgo – diagnóstico – Alteraciones genéticas recurrentes

  Diagnóstico diferencial – Pronóstico – Indicaciones de tratamiento – Criterios de respuesta – Opciones terapéuticas – Combinaciones con anti CD20

  IBRUTINIB (inh TK de Bruton)

  Macroglobulinemia de Waldenstrom: tratamiento en recaída

  Amiloidosis Tipo AL: definición – Formas de amiloidosis

  Signos o síntomas – Estudios al diagnóstico –  alteraciones citogenéticas

  Diagnóstico de compromiso de órgano – Algoritmo sospecha de amiloidosis – Determinantes pronósticos – Respuesta al tratamiento – Tratamiento de primera línea de acuerdo al riesgo –  aspectos generales para trasplante – Trasplante renal y trasplante cardíaco

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Temas

CANCER DIFERENCIADO DE TIROIDES

• • Introducción
  • Vía MAPK y oncogénesis CPT
  • Enfoque CDT
  • Conducta quirúrgica Hemitiroidectomía
  • Conducta quirúrgica Tiroidectomía total
  • Linfadenectomía
  • Identificar en forma individual
  • Estadificación (AJCC/UICC 8°ed)
  • Riesgo de recurrencia
  • Riesgo de Persistencia o Recurrencia (CISA 2014)
  • ¹³¹I: Criterios de uso
  • Toxicidad ¹³¹I
  • ¹³¹I
  • Ablación con ¹³¹I Objetivo: TSH >30 mU/ml
  • Recomendación para ¹³¹I(CISA 2014)
  • Recurrencia enfermedad ¿Cuándo y dónde?
  • Seguimiento
  • Estratificación dinámica
  • Estrategias en CDT
  • Opciones de tratamientos no sistémicos según localización
  • CDT yodo refractario (CDT IR)
  • DECISION
  • Efectos adversos
  • SELECT (F III) N=392
  • Eficacia en pacientes pretratados
  • Duración de respuesta y SLP respondedores (SELECT)
  • Cambios de imágenes (SELECT)
  • Respuesta temprana
  • Formación de fístula
  • Excelente respuesta clínica Elevada toxicidad
  • Inhibidores NTRK
  • Respuesta mantenida 71% – 55% libres de progresión
  • Eventos adversos
  • Inhibidores RET
  • Conclusiones

CARCINOMA MEDULAR DE TIROIDES

• • Introducción
  • Certezas en CMT
  • Mutación de RET inicia oncogénesis
  • CMT hereditario
  • Diagnóstico de CMT
  • Riesgo de CMT según mutación
  • Manejo MEN2 Cirugía profiláctica
  • Presentación inicial de 219 pacientes con CMT
  • CMT Dificultades en diagnóstico
  • Tratamiento CMT siempre incluye cirugía de adenopatías
  • Tiroidectomía total
  • Sospecha precx CMT (Todo paciente)
  • Identificar
  • Tiempo de duplicación
  • Localización enfermedad
  • Imágenes CMT
  • ¹⁸F FDG PET/TC
  • PET DOPA
  • Enfermedad metastásica
  • Inicio de IMQ
  • Vandetanib en CMT ZETA
  • Sub-análisis SLP vandetanib ZETA
  • Vandetanib Estudios de la vida real
  • ZETA Efectos adversos vandetanib
  • Cabozantinib en CMT EXAM
  • Cabozantinib
  • Mayor sobrevida global en pacientes con mutación M918T
  • EXAM Efectos adversos cabozantinib
  • Inhibidores selectivos de RET
  • Selpercatinib
  • Toxicidad Selpercatinib
  • Conclusiones

CARCINOMA ANAPLASICO DE TIROIDES

• Introducción
• Puntos de importancia
• Oncogénesis
• Presentación clínica
• Evaluación inicial
• Diagnóstico diferencial
• Enfoque clásico
• Ventajas del tratamiento multimodal (Cx+RTE+QMT)
• Dabrafenib+Trametinib
• Dabra/trametinib como neoadyuvancia
• CAT BRAF mutado
• CAT BRAF no mutado
• Otras opciones
• CAT Pronóstico
• Conclusiones

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• Agenda
• Epidemiología
• Patología
• Clasificación
• Clasificación molecular
• Estudio traslacional
• Agentes etiológicos
• Agentes etiológicos no modificables
• Genes mutados
• Diagnóstico
• Pronóstico
• Estadificación
• Metastasis
• Tratamiento
• Factores pronósticos
• Paciente típico
• Tumores localizados
• Tratamiento trimodal
• Terapias sistémicas
• Pacientes inelegibles a Cisplatino
• Pacientes inelegibles a quimioterapia
• Guías NCCN
• Cisplatino
• DDMVAC: historical data
• JAVELIN Bladder 100 (ASCO 2020)
• Inmune Check-Point Inhibitors
• Keynote-045
• Guías ESMO
• Terapia Target
• Erdafitinib
• EV-201
• EV-103
• Conclusiones

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• Introducción
• Epidemiología
• Manifestaciones clínicas
• Daignóstico
• Manejo inicial
• LMA: Clasificación
• LMA: Pronóstico
• LMA: Tratamiento
• LMA: Nuevas drogas: Midostaurina, inhibidores de BCL-2, venetoclax, glasdegib, gilteritinib, azacitidina oral, inhibidores de IDH, CPX-351, gemtuzumab ozogamicin
• LMA: Nuevas terapias – Tratamiento dirigido
• LMA: Leucemia aguda promielocítica (M3)
• LLA: Clasificación
• LLA: Pronóstico
• LLA: Tratamiento
• LLA: Nuevas terapias: Tratamiento dirigido
• LLA: Nuevas drogas: Rituximab, Blinatumomab, Inotuzumab Ozogamicin
• LLA: Nuevas terapias: CAR-T
• Conclusiones

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Disertantes y contenidos

• Cáncer de mama en Argentina – Dra. María Viniegra
• Introducción a la biología molecular – Dr. Edith Illescas
• Carcinogénesis y marcadores  – Dr. Edith Illescas
• Métodos diagnósticos y consideraciones clínicas – Dra. Florencia Cardozo
• Avances en el diagnóstico de cáncer de mama – Dra. Florencia Cardozo
• Genes en cáncer de mama hereditario – Dr. Angela Solano
• Biopsia del cáncer de mama. Rol del patólogo – Dra. Isabel Frahm
• Diagnóstico integrado en cáncer de mama – Dra. Agustina Acha
• Indicaciones de la RMN en el cáncer de mama – Dra. Agustina Acha
• Clasificación del Colegio Americano de Radiología (BI-RADS) – Dra. Adriana Benesperi
• Cirugía del cáncer de mama y ganglio centinela Dr. Dora Pérez
• Generalidades de la radioterapia – Dr. Pablo Menéndez
• Equipos, técnicas y tratamiento radiantes – Dr. Pablo Menéndez
• Volúmenes habitualmente tratados en radioterapia de mama – Dr. Pablo Menéndez
• Cáncer de mama in situ – Dr. Leandro Rey
• Tratamiento radiante post cirugía – Dr. Leandro Rey
• Tratamiento radiante post mastectomía Dr. Leandro Rey
• Hipo fraccionamiento en cáncer de mama  – Dr. Silvina Lemoine
• Irradiación parcial acelerada en cáncer de mama Dr. Silvina Lemoine
• Radioterapia en recurrencias del cáncer de mama – Dr. Pablo Menéndez
• Cáncer de mama en el hombre – Dr. Alejandro Turek
• Cáncer de mama inflamatorio – Dr. Alejandro Turek
• Cáncer de mama y embarazo – Dr. Alejandro Turek
• Aspectos psicosociales del paciente con cáncer de mama Lic. Flavia Glant
• Cáncer de mama metastásico – Dra. Margarita Alfie
• Cáncer de mama ER2 positivo – Dra. Margarita Alfie
• Cáncer de mama triple negativo Dra. Margarita Alfie
• Plataformas genéticas – Dra. Margarita Alfie
• Tratamiento adyuvante Dra. Margarita Alfie
• Tratamiento del cancer avanzado de mama – Dra. Margarita Alfie

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Presentación – Un poco de historia: SU11248 – Toxicidades – Resultados – Grupos pronósticos
Progresos con la terapia target – La heterogeneidad de los intermedios – Sobrevida Riesgo Intermedio 1 VS 2 factores – La situación hasta 2015 – La situación actual – Fisiopatología – El cáncer tiene 10 características – Expresión de VEGF en tumores humanos
Ca Renal: es una enfermedad del cromosoma 3 – Biología VHL-HIF – Inhibición de la angiogénesis – PREDICTORES DE RESPUESTA: Lo que sabemos hasta ahora – Círculo virtuoso: inmunidad y cáncer – Expresión PDL1

INFILTRACION POR CEL T – Infiltrado (inflamado) por células T
La primera Línea – Grupos Pronósticos – Cómo se volvió Predictivo?
Biología según grupo de riesgo – JAVELIN Renal 101 – Diseño – Población – Sobrevida libre de Progresión – Tasa de Respuesta – Mejor para todos los grupos de riesgo – SLP por subgrupos – SLP según PDL1 en ambas ramas – Sobrevida Global ASCO 2019 – Sobrevida Global actualizada : sigue inmadura – Tratamientos a la progresión – Eventos Adversos – CheckMate 214 – Sobrevida Global – PFS según PDL1
Sobrevida Global Intermedio-Pobre ASCO GU 2020 – SVG Grupo Favorable ASCO GU 2020 – Tasa de Respuesta ASCO GU 2020 – Tasa de Respuesta según factores de riesgo – Eventos Adversos en el tiempo – Pembrolizumab plus Axitinib VS Sunitinib – Tasa de Respuesta ASCO 2020 – La cuarta combinación – Lo que no se debe hacer…pero todos hacemos – Queda alguien para ITK monoterapia?? – Tumores Sarcomatoides – Grados de la ISUP – La importancia del patólogo – Porqué la IO ha cambiado el paradigma? – ATEzolizumab+ Bevacizumab – Sarcomatoide: Al fin una buena!! – AVELUmab+ AXITINIB – IPILIMUmab+ NIVOLUMAB – Pembrolizumab + Axitinib – Futuro – Tripletes – Conclusiones

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• • Introducción
  • Rol de la cito reducción primaria
  • Enfermedad residual PFS y OS
  • Objetivos de la cirugia de cito reducción
  • Evolución del cáncer de ovario avanzado de acuerdo a la especialización del cirujano
  • Estadios IOAR
  • Experiencia IOAR
  • Correlación imágenes IO
  • Pronóstico en pacientes sin enfermedad residual
  • GOG0182-ICON5: PFS y OS
  • DS: impacto en PFS y OS: datos del GOG0182
  • Enfermedad residual por DS: PFS y OS: Datos del GOG0182
  • Cancer Gynecologic Intergroup
  • Score de Fagotti
  • La neoadyuvancia no mejora la sobrevida
  • Neoadyuvancia VS cirugia primaria: EORTC 55971
  • OS according to debulking result
  • Residual disease after PDS and IDS
  • Demora en la cirugia luego de más de 3 ciclos de quimioterapia neoadyuvante
  • Resistencia al platino luego de la quimioterapia neoadyuvante en comparación con la cirugia primaria en pacientes con carcinoma epitelial de ovario avanzado
  • HIPEC
  • Conclusiones

 

• • 2015 GCIG quimioterapia standard de 1º línea
  • GOG 172
  • GOG 252
  • Estudio japonés
  • MITO 7
  • GOG 262
  • ICON 8
  • GOG 218 – ICON 7
  • Subgrupo de alto riesgo: E III subóptimo + E IV
  • Defects in homologous recombination impact prognosis in ovarian cancer
  • Proportion of OC patients with mutations in homologous recombination genes
  • Clinical characteristics by mutation status
  • OS by mutation status
  • Mutación BRCA y cáncer de ovario
  • HRD y BRCA
  • A qué pacientes solicitar el testeo de BRCA
  • Olaparib reduce el riesgo de progresión o muerte en un 70% VS placebo
  • Eficacia del Olaparib en el estudio SOLO 1
  • Conclusiones

 

• • Por que es importante prolongar el PFS en mujeres con cáncer de ovario
  • Recurrencia: algunos conceptos
  • CA 125 e inicio de tratamiento de la recaída – Estudio MRC OV05/EORTC 55955
  • Estudio MRC OV05/EORTC 55955 – Sobrevida global
  • Tiempo entre elevación CA 125 y progresión por TAC
  • Cáncer de ovario reacído: características de la población
  • Tratamiento de la recaída platino sensible = pacientes candidatas a platino
  • Tratamiento quirúrgico de la recaída platino sensible = pacientes candidatas a platino
  • Resultado de los estudios en recaída platino sensible
  • Estudio 19 – Objetivo y diseño
  • Estudio 19 – Criterio de valoración primario
  • Resultados actualizados en PSROC
  • Estudio 19 – Resumen general
  • Estudio SOLO 2
  • Terapia de mantenimiento con Olaparib
  • Conclusiones

 

• Platinum based regimen for ROC
• Conclusiones de la enfermedad con recurrencia platino sensible BRCA no mutada
• Actividad de agentes en monoquimioterapia en enfermedad resistente: estudio fase III
• AURELIA – Diseño del estudio
• Sobrevida libre de progresión
• Paclitaxel cohort: OS
• Cuales son las mejores opciones en platino resistencia
• Evidencia clínica de estudios fase III del uso de Bevacizumab en pacientes con cáncer de ovario estadio III y IV e incorporación de nuevas moléculas
• Reflexiones finales

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Dr. Ariel Cuevas – Dra. Delfina Covini – Dra. Analía Venditti – Dr. Alberto Santomé Osuna – Dra. Paula de Luca – Dra. María Laura Sueldo Dra. Laura Mitelberg – Dr. Carlos Allami – Dr. Francisco Basilio – Dra. Sandra Shayo

Clase 1. El ginecólogo como médico de atención primaria
Clase 2. Tamizaje para el cáncer en la atención preventiva
Clase 3. Embriogénesis
Clase 4. Anatomía de las mamas
Clase 5. Disfunción sexual femenina
Clase 6. Ecografía ginecológica
Clase 7. Laparoscopía
Clase 8. TC en Ginecología
Clase 9. RM en Ginecología
Clase 10. Instrumental en Ginecología
Clase 11. Estudio del cuello uterino
Clase 12. Patología vulvar benigna
Clase 13. Vacunas HPV
Clase 14. Hormonoterapia
Clase 15. Hiperandrogenismo
Clase 16. Sindrome de ovario poliquístico
Clase 17. Hiperprolactinemia
Clase 18. Tiroides y función ovárica
Clase 19. THR
Clase 20. THR y cáncer de endometrio y mama
Clase 21. Falla ovárica precóz

Médicos de atención primaria, Medicina interna, ginecologia, obstetricia, y equipo de salud interesado en la tematica

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Actualizar conocimiento en patologías prevalentes ginecologicas

1- Ginecologia en APS – Parte I:

Clase 1. El ginecólogo como médico de atención primaria Clase 2. Tamizaje para el cáncer en la atención preventiva Clase 3. Embriogénesis Clase 4. Anatomía de las mamas Clase 5. Disfunción sexual femenina Clase 6. Ecografía ginecológica Clase 7. Laparoscopía Clase 8. TC en Ginecología Clase 9. RM en Ginecología Clase 10. Instrumental en Ginecología Clase 11. Estudio del cuello uterino Clase 12. Patología vulvar benigna Clase 13. Vacunas HPV Clase 14. Hormonoterapia Clase 15. Hiperandrogenismo Clase 16. Sindrome de ovario poliquístico Clase 17. Hiperprolactinemia Clase 18. Tiroides y función ovárica Clase 19. THR Clase 20. THR y cáncer de endometrio y mama Clase 21. Falla ovárica precóz

2- Ginecologia en APS – Parte II :

Clase 1. Prurito vulvar Clase 2. Dolor pélvico crónico Clase 3. Cervicovaginitis Clase 4. Enfermedad inflamatoria pélvica Clase 5. Gonococcia sifilis Clase 6. Chlamydia Clase 7. Infertilidad Clase 8. Fertilización asistida de baja complejidad Clase 9. Salud sexual reproductiva Clase 10. Alteraciones de la estática pélvica genital Clase 11. Miomatosis uterina Clase 12. Masas anexiales Clase 13. Lesiones premalignas cuello uterino Clase 14. Patología cervical maligna Clase 15. Patología mamaria benigna Clase 16. Genética en ginecología y patología mamaria Clase 17. Cáncer de mama in situ Clase 18. Cáncer de mama invasor Clase 19. Abdomen agudo ginecológico Clase 20. Anteparto – Parte I Clase 21. Anteparto – Parte II

Dirigido a médicos de familia, generalistas, de cabecera, atención primaria de la Salud, ginecologos

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Actualizar conocimientos sobre enfermedades prevalentes en Ginecologia y Obstetricia

1- Ginecologia en APS – Parte I:

Clase 1. El ginecólogo como médico de atención primaria Clase 2. Tamizaje para el cáncer en la atención preventiva Clase 3. Embriogénesis Clase 4. Anatomía de las mamas Clase 5. Disfunción sexual femenina Clase 6. Ecografía ginecológica Clase 7. Laparoscopía Clase 8. TC en Ginecología Clase 9. RM en Ginecología Clase 10. Instrumental en Ginecología Clase 11. Estudio del cuello uterino Clase 12. Patología vulvar benigna Clase 13. Vacunas HPV Clase 14. Hormonoterapia Clase 15. Hiperandrogenismo Clase 16. Sindrome de ovario poliquístico Clase 17. Hiperprolactinemia Clase 18. Tiroides y función ovárica Clase 19. THR Clase 20. THR y cáncer de endometrio y mama Clase 21. Falla ovárica precóz

2- Ginecologia en APS – Parte II :

Clase 1. Prurito vulvar Clase 2. Dolor pélvico crónico Clase 3. Cervicovaginitis Clase 4. Enfermedad inflamatoria pélvica Clase 5. Gonococcia sifilis Clase 6. Chlamydia Clase 7. Infertilidad Clase 8. Fertilización asistida de baja complejidad Clase 9. Salud sexual reproductiva Clase 10. Alteraciones de la estática pélvica genital Clase 11. Miomatosis uterina Clase 12. Masas anexiales Clase 13. Lesiones premalignas cuello uterino Clase 14. Patología cervical maligna Clase 15. Patología mamaria benigna Clase 16. Genética en ginecología y patología mamaria Clase 17. Cáncer de mama in situ Clase 18. Cáncer de mama invasor Clase 19. Abdomen agudo ginecológico Clase 20. Anteparto – Parte I Clase 21. Anteparto – Parte II

3- Obstetricia en APS – Parte I:

Clase 1. Medicina basada en evidencias Clase 2. Anatomía y fisiología materna Clase 3. Fecundación, anidación y placentación Clase 4. Embriogenesis Clase 5. Modificaciones fisiogravídicas Clase 6. Control prenatal Clase 7. Screening primer trimestre Clase 8. Diagnóstico de embarazo y semiología Clase 9. Fenónomenos activos y pasivos Clase 10. Mecanismo de parto Clase 11. Mecanismo de trabajo de parto Clase 12. Control de T y P y partograma Clase 13. Distocias Clase 14. Alumbramiento normal y patológico Clase 15. Puerperio Clase 16. Inducción de parto Clase 17. Incompetencia istmico cervical Clase 18. Forceps Clase 19. Cesárea abdominal

4- Obstetricia en APS – Parte II:  

Clase 1. Recién nacido normal y patológico Clase 2. Algorritmo de seguimiento de embarazo Clase 3. Madurez pulmonar fetal Clase 4. Intraparto Clase 5. Hemorragias de la segunda mitad Clase 6. Anomalias del líquido amniótico Clase 7. Embarazo prolongado Clase 8. Amenaza de parto prematuro Clase 9. RPM y corioamniominitis Clase 10. Infecciones perinatales Clase 11. HIV – Sifilis Clase 12. Hepatopatías y embarazo Clase 13. Hipertensión y embarazo Clase 14. Diabetes y embarazo Clase 15. Enfermedad hemolítica en el feto Clase 16. Restricción del crecimiento intrauterino Clase 17. Trombpfilia y embarazo Clase 18. Tumores en embarazo Clase 19. Cardiopatías y embarazo Clase 20. Endocrinopatías y embarazo

1- Ginecología en APS – Parte I:

2- Ginecología en APS – Parte II :

3- Obstetricia en APS – Parte I:

4- Obstetricia en APS – Parte II:  

5- Ca de mama Her2+-Nuevas moléculas   

6- Plataformas genómicas en cancer de mama   

7- Cancer de mama   

8- Cancer de ovario avanzado

Médicos de atención primaria, Medicina interna, ginecólogos, obstetras, y equipo de salud interesado en la temática

Para obtener la correspondiente certificación del curso completo, es requisito indispensable la aprobación de la evaluación con el 70% de respuestas correctas. La certificación será otorgada por la Asociación Médica Argentina, en horas Docentes CRAMA

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1- Medicina basada en evidencias
2- Anatomia y fisiologia materna
3- Fecundacion anidacion y placentacion
4- Embriogenesis
5- Modificaciones fisiogravidicas
6- Control prenatal
7- Screening primer trimestre
8- Diagnostico de embarazo y semiologia
9- Fenomenos activos y pasivos
10- Mecanismo de parto
12- Control de t y p y partograma
13- Distocias
14- Alumbramiento normal y patologico
15- Puerperio
16- Induccion de parto
17- Incompetencia istmico cervical
18- Forceps
19- Cesarea abdominal

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Como Inscribirse
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1- Recién nacido normal y patológico
2- Algorritmo de seguimiento de embarazo
3- Madurez pulmonar fetal
4- Intraparto
5- Hemorragias de la segunda mitad
6- Anomalias del líquido amniótico
7- Embarazo prolongado
8- Amenaza de parto prematuro
9- RPM y corioamniominitis
10- Infecciones perinatales
11- HIV – Sifilis
12- Hepatopatías y embarazo
13- Hipertensión y embarazo
14- Diabetes y embarazo
15- Enfermedad hemolítica en el feto
16- Restricción del crecimiento intrauterino
17- Trombpfilia y embarazo
18- Tumores en embarazo
19- Cardiopatías y embarazo
20- Endocrinopatías y embarazo

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Actualizar conocimiento en patologías prevalentes obstetricas

1- Obstetricia en APS – Parte I:  Coordinador : Dr Juan Carlos Nassif

Clase 1. Medicina basada en evidencias Clase 2. Anatomía y fisiología materna Clase 3. Fecundación, anidación y placentación Clase 4. Embriogenesis Clase 5. Modificaciones fisiogravídicas Clase 6. Control prenatal Clase 7. Screening primer trimestre Clase 8. Diagnóstico de embarazo y semiología Clase 9. Fenónomenos activos y pasivos Clase 10. Mecanismo de parto Clase 11. Mecanismo de trabajo de parto Clase 12. Control de T y P y partograma Clase 13. Distocias Clase 14. Alumbramiento normal y patológico Clase 15. Puerperio Clase 16. Inducción de parto Clase 17. Incompetencia istmico cervical Clase 18. Forceps Clase 19. Cesárea abdominal

2- Obstetricia en APS – Parte II:  Coordinador : Dr Juan Carlos Nassif 

Clase 1. Recién nacido normal y patológico Clase 2. Algorritmo de seguimiento de embarazo Clase 3. Madurez pulmonar fetal Clase 4. Intraparto Clase 5. Hemorragias de la segunda mitad Clase 6. Anomalias del líquido amniótico Clase 7. Embarazo prolongado Clase 8. Amenaza de parto prematuro Clase 9. RPM y corioamniominitis Clase 10. Infecciones perinatales Clase 11. HIV – Sifilis Clase 12. Hepatopatías y embarazo Clase 13. Hipertensión y embarazo Clase 14. Diabetes y embarazo Clase 15. Enfermedad hemolítica en el feto Clase 16. Restricción del crecimiento intrauterino Clase 17. Trombpfilia y embarazo Clase 18. Tumores en embarazo Clase 19. Cardiopatías y embarazo Clase 20. Endocrinopatías y embarazo

Dirigido a médicos de familia, generalistas, de cabecera, atención primaria de la Salud, obstetras

Para obtener la correspondiente certificación del curso completo, es requisito indispensable la aprobación de la totalidad de los módulos que componen el mismo. La certificación será otorgada por la Asociación Médica Argentina. El diploma extendido por la entidad científica correspondiente otorga puntos para la re-certificación profesional.

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Dra Victoria Bertolino Dra Claudia Nevisardi Dra Elida Mauro Dr Andrea Donati Dr Alberto Santomé Osuna Dr Adrián Sancineto Dra Cecilia Seira Dra Cynthia Farah Dr Matías Santomé Dr Carlos Allami Dra Maria Angeles Capresi Dr Francisco Basilio. Dr Fern

Clase 1. Prurito vulvar
Clase 2. Dolor pélvico crónico
Clase 3. Cervicovaginitis
Clase 4. Enfermedad inflamatoria pélvica
Clase 5. Gonococcia sifilis
Clase 6. Chlamydia
Clase 7. Infertilidad
Clase 8. Fertilización asistida de baja complejidad
Clase 9. Salud sexual reproductiva
Clase 10. Alteraciones de la estática pélvica genital
Clase 11. Miomatosis uterina
Clase 12. Masas anexiales
Clase 13. Lesiones premalignas cuello uterino
Clase 14. Patología cervical maligna
Clase 15. Patología mamaria benigna
Clase 16. Genética en ginecología y patología mamaria
Clase 17. Cáncer de mama in situ
Clase 18. Cáncer de mama invasor
Clase 19. Abdomen agudo ginecológico
Clase 20. Anteparto – Parte I
Clase 21. Anteparto – Parte II

Médicos de atención primaria, Medicina interna, ginecologia, obstetricia, y equipo de salud interesado en la tematica

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